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XELEVIA*28CPR RIV 100MG
Principio Attivo
SITAGLIPTIN FOSFATO MONOIDRATO
Prezzo: 62.3 €
Classe: A
Prescr: rrl - limitativa ripetibile
Regime: concedibile esente
Tipo: farmaco etico
Conserv: nessuna partic.condiz.di cons.
ATC: A10BH01
Forma: compresse rivestite
Conten: blister
Ditta: NEOPHARMED GENTILI Srl
Immissione: 2008-02-14
Tab. Stup:

Nota CUF: NOTA 39: CLASSE A PER PATOL.. SU DIAGNOSI E PIANO TERAPEUTICO Et� evolutiva Bassa statura da deficit di GH definito dai seguenti parametri 1) clinico-auxologici e 2) di laboratorio: 1a) statura < -3DS oppure statura < -2DS e velocit� di crescita/anno < -1DS rispetto alla norma per et� e sesso, misurata a distanza di almeno 6 mesi 1b) velocit� di crescita/anno < -2DS o < -1,5 DS dopo 2 anni consecutivi, anche in assenza di bassa statura; nei primi 2 anni di vita, sar� sufficiente fare riferimento alla progressiva decelerazione della velocit� di crescita 1c) malformazioni/lesioni ipotalamo-ipofisario dimostrate a livello neuroradiologico o difetti ipofisari multipli che comportino deficit di GH accertato in base ad una delle modalit� del punto 2 2a) risposta di GH < 10 �g/L ad almeno 2 test farmacologici eseguiti in giorni differenti 2b) risposta di GH < 20 �g/L nel caso uno dei 2 test impiegati sia GHRH + arginina o GHRH + piridostigmina Altre condizioni dove rGH viene concesso in et� pediatrica Sindrome di Turner citogeneticamente dimostrata Deficit staturale nellinsufficienza renale cronica Soggetti prepuberi affetti dalla sindrome di Prader Willi (PWS), geneticamente dimostrata, con BMI< 95�, normale funzionalit� respiratoria, non affetti da sindrome dellapnea nel sonno Bambini nati piccoli per let� gestazionale (SGA - Small for Gestational Age) con et� = a 4 anni Et� di transizione Viene definita et� di transizione quella compresa tra il momento del raggiungimento della statura definitiva del soggetto trattato e let� di 25 anni. Al raggiungimento della statura definitiva non � pi� indicata la terapia in: Sindrome di Turner IRC PWS SGA Al raggiungimento della statura definitiva la terapia con GH pu� essere proseguita in: Deficit di GH causato da mutazione genetica documentata Panipopituitarismo con difetto di secrezione ormonale multiplo di almeno tre ormoni ipofisari Al raggiungimento della statura definitiva la terapia con rGH pu� essere proseguita se presentano dopo almeno un mese dalla sospensione del trattamento: Risposta di GH <6 �g/L dopo ipoglicemia insulinica (ITT) oppure Risposta di GH <19 �g/L dopo test farmacologico con GHRH + arginina Et� adulta � indicata la terapia con rGH in soggetti adulti, di et� superiore a 25 anni, con livelli di GH allo stimolo con ipoglicemia insulinica <3 �g/L o, in presenza di controindicazioni al test di ipoglicemia insulinica, con picco inadeguato di GH dopo stimoli alternativi, nei casi di: Ipofisectomia totale o parziale (chirurgica, da radiazioni) Ipopituitarismo idiopatico, post traumatico, da neoplasie sellari e parasellari

MONOGRAFIA

Gerarchia ATC
  • A: apparato gastrointestinale e metabolismo
  • A10: farmaci usati nel diabete
  • A10B: ipoglicemizzanti, escluse le insuline
  • A10BH: inibitori della dipeptidil peptidasi 4 (dpp-4)
  • A10BH01: sitagliptin

Formulazioni